尤其是关于遗传学，基本还是描述性科学，亟需转向实验与定量科学，且目前为止科学界的进步已经促成了这种范式转变的契机的到来。比如：

显微镜技术在过去30年已取得关键性突破，如光学系统的革新中的1873年出现的阿贝成像理论，即恩斯特·阿贝提出显微镜分辨率公式d=λ/(2NA)，指导开发高数值孔径物镜，使分辨率突破0.2微米，首次能分辨染色体结构；和1884年的油浸物镜，使用雪松油作为介质，将数值孔径提升至1.4，分辨率提升3倍，可观察到细胞分裂中期排列的染色体；

显微制样技术，如1885年的切片机改进，齐格蒙特发明旋转式切片机，可制备3-5微米薄切片，完整保留细胞结构；和1893年的固定技术，引入福尔马林等化学固定剂，防止细胞破裂，维持染色体形态；

染色革命，如胺染料，1873年卡米洛·高尔基开发硝酸银染色法，1879年瓦尔特·弗莱明使用碱性品红，使染色体在细胞质背景中清晰显现；选择性染色，发现染色体对碱性染料（如苏木精）的特异性吸收，1888年海因里希·威廉·瓦尔代尔正式命名"chromosome"（染色质体）。

除了以上的技术进步提供的研究手段的可能性，过去的近三十年也有了很多相关的科学发现，比如：

细胞分裂过程解析，包括有丝分裂观察，1879-1882年间，弗莱明利用改良显微镜首次记录染色体在分裂中的动态变化，发现其纵向分裂行为，发表了《细胞物质、细胞核与细胞分裂》；减数分裂发现，1883年爱德华·范·贝内登观察到马蛔虫生殖细胞染色体数减半，为遗传规律提供细胞学证据；

染色体行为与遗传关联，包括孟德尔豌豆实验可以总结出的几个定律，即分离定律（第一定律），形成配子时，成对的遗传因子（等位基因）彼此分离，分别进入不同配子，解释F2代隐性性状重现和3:1比例；自由组合定律（第二定律），不同性状的遗传因子在形成配子时独立分配（适用于非同源染色体上的基因），过双因子杂交实验发现9:3:3:1表型比；遗传单位假说，提出“遗传因子”是独立存在的遗传单位。

还有性别决定机制，1891年赫尔曼·亨金发现某些昆虫精子形成时出现"异染色体"（后称X染色体），揭示染色体与性别关联。

染色体结构认知，纵向分裂证据，1880年代通过染色观察到染色体并非均匀物质，而是由更细的染色质纤维组成；数目测定突破，1890年西奥多·博韦里改进染色技术，准确计数多种生物染色体数目。

至此，王月生在信中指出，生物学，尤其是遗传学，获得革命性突破的物质基础和理论萌芽已经出现。现代科学界有责任和义务，为生物学的革命突破在技术和理论方向上给予更直接的支持。为此，王月生还提出了根据自己了解到的技术水平，近期可以改进提高的几个方面，包括：